低溫等離子體協同催化凈化廢氣的研究進展
目前,各種有毒有害(hai)氣(qi)(qi)體的排放已造(zao)成(cheng)嚴重的環境污(wu)染(ran)。低(di)濃度有害(hai)氣(qi)(qi)態(tai)污(wu)染(ran)物(wu)(如SO2、NOx、VOCs、H2S 等(deng))廣(guang)泛地產(chan)生于能源轉化(hua)(hua)、交(jiao)通(tong)運輸、工(gong)業生產(chan)等(deng)過程中。國(guo)際(ji)條(tiao)例加(jia)強(qiang)了對(dui)這些有害(hai)廢氣(qi)(qi)的限制。傳統的治理(li)方法(fa)(fa)如液體吸收(shou)法(fa)(fa)、活(huo)性炭吸附法(fa)(fa)、焚燒和催化(hua)(hua)氧化(hua)(hua)等(deng)已很難達到(dao)國(guo)際(ji)排放標準[1]。
近(jin)年來興起的(de)(de)(de)(de)(de)低(di)溫等離(li)子(zi)體(ti)催化(non-thermal plasma catalysis)技(ji)術解(jie)(jie)決(jue)了傳統的(de)(de)(de)(de)(de)凈(jing)化方法所不能解(jie)(jie)決(jue)的(de)(de)(de)(de)(de)問(wen)題。用(yong)(yong)(yong)該(gai)項(xiang)技(ji)術處(chu)理(li)(li)有(you)(you)機(ji)廢(fei)氣具(ju)有(you)(you)以(yi)下(xia)(xia)優點:①能耗低(di),可(ke)(ke)在(zai)室溫下(xia)(xia)與(yu)催化劑反(fan)(fan)應,無(wu)需(xu)加熱,極大(da)地(di)節(jie)約了能源;②使(shi)用(yong)(yong)(yong)便利,設計時可(ke)(ke)以(yi)根(gen)據風量變化以(yi)及(ji)(ji)(ji)現場條件進行調節(jie);③不產(chan)生副(fu)產(chan)物(wu),催化劑可(ke)(ke)選擇(ze)性地(di)降(jiang)解(jie)(jie)等離(li)子(zi)體(ti)反(fan)(fan)應中所產(chan)生的(de)(de)(de)(de)(de)副(fu)產(chan)物(wu);④不產(chan)生放(fang)射(she)物(wu);⑤尤(you)其適于(yu)處(chu)理(li)(li)有(you)(you)氣味(wei)及(ji)(ji)(ji)低(di)濃度大(da)風量的(de)(de)(de)(de)(de)氣體(ti)。但(dan)以(yi)下(xia)(xia)兩方面(mian)(mian)還有(you)(you)待(dai)改進:①對水蒸(zheng)氣比較敏感,當水蒸(zheng)氣含(han)量高于(yu)5 %時,處(chu)理(li)(li)效率及(ji)(ji)(ji)效果(guo)將受到(dao)影(ying)響(xiang);②初始(shi)設備(bei)投資(zi)較高。該(gai)項(xiang)技(ji)術在(zai)環(huan)境污(wu)染(ran)物(wu)處(chu)理(li)(li)方面(mian)(mian)引起了人(ren)們的(de)(de)(de)(de)(de)極大(da)關注,被(bei)認為是環(huan)境污(wu)染(ran)物(wu)處(chu)理(li)(li)領域(yu)中很有(you)(you)發展前途的(de)(de)(de)(de)(de)高新技(ji)術之一。本文(wen)將探討其與(yu)污(wu)染(ran)氣體(ti)的(de)(de)(de)(de)(de)作用(yong)(yong)(yong)過程(cheng)及(ji)(ji)(ji)兩者協同作用(yong)(yong)(yong)機(ji)理(li)(li),并(bing)概述這一技(ji)術在(zai)廢(fei)氣治理(li)(li)方面(mian)(mian)的(de)(de)(de)(de)(de)進展。
1 低溫等離子體技術原理與協同作用機理
1.1 低溫等離子體(ti)技術原(yuan)理
等離子(zi)(zi)(zi)體(ti)(ti)是含有(you)大量(liang)電(dian)(dian)子(zi)(zi)(zi)、離子(zi)(zi)(zi)、分子(zi)(zi)(zi)、中(zhong)(zhong)性(xing)原子(zi)(zi)(zi)、激發(fa)態原子(zi)(zi)(zi)、光子(zi)(zi)(zi)和自(zi)由基等組(zu)成(cheng)的(de)物質的(de)第四種(zhong)形態。其總正負電(dian)(dian)荷數相(xiang)等宏(hong)觀上(shang)呈電(dian)(dian)中(zhong)(zhong)性(xing),但具有(you)導電(dian)(dian)和受(shou)電(dian)(dian)磁影(ying)響的(de)性(xing)質,表現出(chu)很(hen)高的(de)化學(xue)活(huo)性(xing)。根據體(ti)(ti)系能量(liang)狀態、溫(wen)度和離子(zi)(zi)(zi)密度,等離子(zi)(zi)(zi)體(ti)(ti)通常(chang)可分為高溫(wen)等離子(zi)(zi)(zi)體(ti)(ti)和低溫(wen)等離子(zi)(zi)(zi)體(ti)(ti)(包括熱(re)等離子(zi)(zi)(zi)體(ti)(ti)和冷等離子(zi)(zi)(zi)體(ti)(ti))。高溫(wen)等離子(zi)(zi)(zi)體(ti)(ti)的(de)電(dian)(dian)離度接近,各種(zhong)粒(li)子(zi)(zi)(zi)的(de)溫(wen)度幾(ji)乎(hu)相(xiang)同,并且(qie)體(ti)(ti)系處于熱(re)力學(xue)平衡(heng)狀態,它主要應用于受(shou)控熱(re)核反應研(yan)究(jiu)方面(mian)。低溫(wen)等離子(zi)(zi)(zi)體(ti)(ti)則處于熱(re)力學(xue)非平衡(heng)狀態,各種(zhong)粒(li)子(zi)(zi)(zi)溫(wen)度并不相(xiang)同。
低(di)溫等(deng)(deng)離子(zi)體可(ke)(ke)通過前沿陡(dou)、脈寬(kuan)窄(納(na)秒級)的高壓脈沖放電在(zai)常溫常壓下獲得,其中的高能電子(zi)和(he)O、 OH等(deng)(deng)活性粒子(zi)可(ke)(ke)與各(ge)種污染物如CO、HC、NOX、SOX、H2S、RSH等(deng)(deng)發生(sheng)作(zuo)用(yong),轉化(hua)為(wei)CO2、H2O、N2、S、 SO2等(deng)(deng)無害或(huo)低(di)害物質,從而使(shi)廢氣得到凈(jing)化(hua)。它可(ke)(ke)促使(shi)一些在(zai)通常條件下不易進行的化(hua)學(xue)反應得以進行,甚至在(zai)極(ji)短時(shi)間內完成,故(gu)屬低(di)濃度(du)VOCs治理的前沿技術。
1.2 協同作用機理
低溫等(deng)(deng)離子(zi)體(ti)和(he)(he)催化協同作(zuo)(zuo)用處(chu)理廢氣的(de)(de)主要原理如下(xia):等(deng)(deng)離子(zi)體(ti)中(zhong)可源(yuan)源(yuan)不(bu)斷地(di)產(chan)生大量(liang)極活潑的(de)(de)高活性(xing)物(wu)(wu)(wu)種,這(zhe)在(zai)普通(tong)的(de)(de)熱化學(xue)反應(ying)中(zhong)不(bu)易得到,這(zhe)些活性(xing)物(wu)(wu)(wu)種(特別(bie)是高能(neng)電子(zi))含有巨(ju)大的(de)(de)能(neng)量(liang),可以(yi)引發位于(yu)等(deng)(deng)離子(zi)體(ti)附近的(de)(de)催化劑,并可降低反應(ying)的(de)(de)活化能(neng)。同時(shi),催化劑還可選擇(ze)性(xing)地(di)促進等(deng)(deng)離子(zi)體(ti)產(chan)生的(de)(de)副產(chan)物(wu)(wu)(wu)反應(ying),得到無污染(ran)的(de)(de)物(wu)(wu)(wu)質。但是目前國內外在(zai)等(deng)(deng)離子(zi)體(ti)和(he)(he)催化協同作(zuo)(zuo)用機理方面的(de)(de)分析和(he)(he)研究比(bi)較少,在(zai)這(zhe)方面的(de)(de)認(ren)識還遠遠不(bu)夠(gou)。
有(you)學者認為(wei),固相催(cui)(cui)(cui)(cui)化(hua)劑(ji)的(de)(de)(de)活(huo)性(xing)是(shi)由(you)它們的(de)(de)(de)化(hua)學和物相組成(cheng),晶體(ti)(ti)結構(gou)以(yi)及(ji)活(huo)性(xing)比(bi)表面(mian)(mian)所決(jue)定。在(zai)等離(li)子體(ti)(ti)的(de)(de)(de)作(zuo)(zuo)用(yong)下,催(cui)(cui)(cui)(cui)化(hua)劑(ji)表面(mian)(mian)將(jiang)形成(cheng)超細(xi)顆(ke)粒(平均顆(ke)粒直(zhi)徑(jing)為(wei)5-500nm,比(bi)表面(mian)(mian)約為(wei)100 m2/g),這將(jiang)大(da)大(da)增加(jia)催(cui)(cui)(cui)(cui)化(hua)劑(ji)的(de)(de)(de)比(bi)表面(mian)(mian)積(ji),并且破壞催(cui)(cui)(cui)(cui)化(hua)劑(ji)的(de)(de)(de)晶體(ti)(ti)結構(gou),擁有(you)更(geng)多(duo)的(de)(de)(de)空穴,從而導致高的(de)(de)(de)催(cui)(cui)(cui)(cui)化(hua)活(huo)性(xing)。相比(bi)普通的(de)(de)(de)催(cui)(cui)(cui)(cui)化(hua)劑(ji),等離(li)子體(ti)(ti)作(zuo)(zuo)用(yong)后的(de)(de)(de)催(cui)(cui)(cui)(cui)化(hua)劑(ji)有(you)如下獨特之(zhi)處:①具(ju)有(you)高度分布(bu)的(de)(de)(de)活(huo)性(xing)物種,②能耗(hao)減(jian)少,③加(jia)強了催(cui)(cui)(cui)(cui)化(hua)劑(ji)的(de)(de)(de)活(huo)性(xing)和選擇性(xing),延長(chang)了催(cui)(cui)(cui)(cui)化(hua)劑(ji)壽命;④縮(suo)短了制備時間。另(ling)外,等離(li)子體(ti)(ti)的(de)(de)(de)作(zuo)(zuo)用(yong)可促進催(cui)(cui)(cui)(cui)化(hua)劑(ji)中的(de)(de)(de)組分均勻分布(bu),降(jiang)低對毒物的(de)(de)(de)敏(min)感程度。這些(xie)特性(xing)將(jiang)使得等離(li)子體(ti)(ti)—催(cui)(cui)(cui)(cui)化(hua)技術有(you)更(geng)大(da)的(de)(de)(de)應用(yong)前景。
2. 研究進展
歐美和日本等(deng)國對低溫等(deng)離子體(ti)催化(hua)(hua)技術(shu)的(de)研(yan)究(jiu)開展得比較早,主要把該(gai)技術(shu)應(ying)用于脫硫脫硝(xiao)、消除揮發(fa)性有(you)機(ji)化(hua)(hua)合物、凈(jing)(jing)化(hua)(hua)汽車(che)尾(wei)氣(qi)、治理有(you)毒有(you)害(hai)化(hua)(hua)合物等(deng)方面。目前(qian),很多(duo)國家的(de)學術(shu)機(ji)構、政府和商業機(ji)構都在(zai)積極地開展此類研(yan)究(jiu)。近年來,國內有(you)很多(duo)學者在(zai)等(deng)離子體(ti)煙氣(qi)脫硫脫硝(xiao)、汽車(che)尾(wei)氣(qi)凈(jing)(jing)化(hua)(hua)、有(you)機(ji)廢氣(qi)處理等(deng)方面取得了較多(duo)實驗結果,在(zai)這方面的(de)研(yan)究(jiu)已比較成熟。
2.1 處理VOCs進展
國(guo)內外大(da)量研究表明,等離(li)子(zi)體(ti)-催(cui)化(hua)(hua)(hua)協(xie)同作(zuo)用相(xiang)比單個作(zuo)用時(shi)能大(da)大(da)增強凈(jing)化(hua)(hua)(hua)效果(guo)。Kang M等人在常壓下用等離(li)子(zi)體(ti)/TiO2催(cui)化(hua)(hua)(hua)體(ti)系去除(chu)苯,催(cui)化(hua)(hua)(hua)劑的(de)質量百分比為(wei)3%,苯的(de)濃度(du)為(wei)1000 mg/m3,在僅(jin)有(you)氧氣等離(li)子(zi)體(ti)沒有(you)TiO2催(cui)化(hua)(hua)(hua)劑時(shi),40%的(de)苯分解;在TiO2/O2等離(li)子(zi)體(ti)下,脫(tuo)除(chu)率(lv)(lv)達(da)(da)到70%;在O2等離(li)子(zi)體(ti)中,TiO2負載于γ-Al2O3上時(shi)甲苯的(de)轉化(hua)(hua)(hua)率(lv)(lv)達(da)(da)到80%。
Futamura S等[2]對(dui)有害(hai)大(da)氣污染物(HAP)在(zai)低溫(wen)等離子(zi)體化(hua)(hua)學處理中金屬氧(yang)(yang)化(hua)(hua)物的(de)催(cui)化(hua)(hua)活性進(jin)行了研(yan)究,在(zai)沒有MnO2作催(cui)化(hua)(hua)劑(ji)時(shi),苯(ben)的(de)摩爾(er)轉(zhuan)化(hua)(hua)率(lv)(lv)為(wei)30%,而在(zai)有MnO2作催(cui)化(hua)(hua)劑(ji)時(shi),苯(ben)的(de)摩爾(er)轉(zhuan)化(hua)(hua)率(lv)(lv)可以大(da)大(da)提高。 Franeke K P等人[3]研(yan)究指出(chu),在(zai)僅有催(cui)化(hua)(hua)劑(ji)時(shi),20%的(de)DCE(二氯乙烯)轉(zhuan)化(hua)(hua)成CO2;僅放電條件下(xia),轉(zhuan)化(hua)(hua)70%的(de)DCE;只有當兩者協同作用時(shi),有90%的(de) DCE被去除,并且(qie)CO2為(wei)主要氧(yang)(yang)化(hua)(hua)產物。
秦張峰等(deng)(deng)[4]應(ying)(ying)用低溫等(deng)(deng)離子(zi)體(ti)催(cui)(cui)化凈化甲(jia)苯(ben)廢(fei)氣,采(cai)用了含CuO、Pd、Pt 等(deng)(deng)活性(xing)(xing)組分(fen)的(de)催(cui)(cui)化劑(ji),當反(fan)應(ying)(ying)氣流速為(wei)50-500 mL/min,甲(jia)苯(ben)初(chu)始濃(nong)度為(wei)2000-20000 mg/m3時,甲(jia)苯(ben)去(qu)(qu)除率(lv)(lv)(lv)為(wei)70%-95%,脫(tuo)除量可(ke)(ke)達(da)110 mg/h。李鍛等(deng)(deng)[5]將雙極性(xing)(xing)脈(mo)沖高(gao)壓引(yin)入介(jie)質阻擋反(fan)應(ying)(ying)器(qi)對(dui)(dui)氯(lv)苯(ben)和(he)甲(jia)苯(ben)的(de)分(fen)解特性(xing)(xing)進行(xing)了實驗研究(jiu),而以馮春楊[6]、晏乃強[7]和(he)黃立維(wei)[8]等(deng)(deng)人開展了脈(mo)沖電暈去(qu)(qu)除多種有(you)機(ji)廢(fei)氣的(de)研究(jiu),初(chu)始濃(nong)度為(wei)76.8 mg/m3,苯(ben)的(de)去(qu)(qu)除率(lv)(lv)(lv)達(da)到61.4%,并對(dui)(dui)比(bi)了線(xian)(xian)—筒(tong)式(shi)和(he)線(xian)(xian)—板式(shi)二種反(fan)應(ying)(ying)器(qi)對(dui)(dui)甲(jia)苯(ben)的(de)去(qu)(qu)除率(lv)(lv)(lv),在以Mn、Fe等(deng)(deng)作為(wei)催(cui)(cui)化劑(ji)時,可(ke)(ke)使去(qu)(qu)除率(lv)(lv)(lv)提高(gao),催(cui)(cui)化劑(ji)活性(xing)(xing)的(de)排(pai)序為(wei)Mn>Fe>Co>Ti>Ni>Pd>Cu>V,在去(qu)(qu)除各種有(you)機(ji)廢(fei)氣中,甲(jia)醛最易去(qu)(qu)除,二氯(lv)甲(jia)烷最難,甲(jia)苯(ben)、乙(yi)醇(chun)、丙酮(tong)則處(chu)于其間(jian)。
2.2 處理氮氧(yang)化合(he)物進展
Rajanikanth B S等[9]人對(dui)模(mo)擬氣體在(zai)(zai)等離(li)子體放電催化(hua)中(zhong)(zhong)NOx的(de)(de)去(qu)除進(jin)行(xing)了實(shi)驗研究,指出(chu)介質填(tian)充床的(de)(de)存在(zai)(zai)可使NO在(zai)(zai)低電壓下(xia)(xia)有(you)更高(gao)的(de)(de)去(qu)除效(xiao)率(lv)(lv)。實(shi)驗對(dui)三種不同(tong)的(de)(de)催化(hua)劑(Al2O3、BaTiO3、Al2O3 + Pd)進(jin)行(xing)了探討,發現BaTiO3顆粒(li)在(zai)(zai)氣體組(zu)成為NO、O2、N2以及NO在(zai)(zai)N2中(zhong)(zhong)時(shi)有(you)更高(gao)的(de)(de)去(qu)除效(xiao)率(lv)(lv)。在(zai)(zai)NO的(de)(de)初始濃度為265 mg/m3時(shi),NO的(de)(de)去(qu)除效(xiao)率(lv)(lv)幾乎達到99%。在(zai)(zai)模(mo)擬汽車尾(wei)氣(組(zu)成為NO∶O2∶CO2∶N2 )中(zhong)(zhong),相比其(qi)他介質,涂了Pd的(de)(de)Al2O3催化(hua)劑有(you)更高(gao)的(de)(de)NO去(qu)除效(xiao)率(lv)(lv),在(zai)(zai)室(shi)溫下(xia)(xia)NO去(qu)除效(xiao)率(lv)(lv)相當于300℃甚至更高(gao)溫度下(xia)(xia)尾(wei)氣在(zai)(zai)慣常催化(hua)劑作用下(xia)(xia)的(de)(de)效(xiao)率(lv)(lv)。
Franeke K P等[10]研究指出(chu),僅(jin)在(zai)放電條件下(xia),部分NO被(bei)氧化(hua)(hua)(hua)成NO2;在(zai)僅(jin)有(you)氨作為還原劑(ji),沸石作為催(cui)化(hua)(hua)(hua)劑(ji)時,可去除(chu)20%的(de)NO;當等離子(zi)體置于催(cui)化(hua)(hua)(hua)之后, 僅(jin)少量NO氧化(hua)(hua)(hua)成NO2;放電置于催(cui)化(hua)(hua)(hua)之前,約50%NO被(bei)去除(chu);而當等離子(zi)體靠近催(cui)化(hua)(hua)(hua)放置時,有(you)超過(guo)80 %的(de)NO轉化(hua)(hua)(hua)成N2。
2.3 凈(jing)化機(ji)動車尾氣進展
為實(shi)現美國環保(bao)局(EPA)提(ti)出的(de)機(ji)動車尾氣中NOx必須還(huan)原90%以上(shang)的(de)目標,等(deng)離子體協(xie)同的(de)催(cui)化(hua)體系在治理機(ji)動車排氣方面有了(le)很大進展。目前,用該(gai)項(xiang)技(ji)術NOx的(de)還(huan)原效率可達到65%以上(shang),同時,該(gai)項(xiang)技(ji)術還(huan)可脫(tuo)除92%~96%的(de)顆粒物(wu),去除甲醛40%以上(shang)。
美國學者指出,在(zai)(zai)富氧(yang)廢氣中采(cai)用低(di)溫(wen)等離子(zi)體技術處理(li)汽車(che)尾氣,可使(shi)NO在(zai)(zai)O2和碳(tan)氫化(hua)(hua)合(he)物(wu)(wu)的(de)(de)協(xie)同作(zuo)用下轉變為(wei)(wei)NO2。而隨(sui)后(hou)的(de)(de)金(jin)屬氧(yang)化(hua)(hua)物(wu)(wu)催化(hua)(hua)劑可使(shi) NO2轉化(hua)(hua)為(wei)(wei)N2。該方(fang)法強(qiang)化(hua)(hua)了(le)機動(dong)車(che)排(pai)氣中氮氧(yang)化(hua)(hua)物(wu)(wu)的(de)(de)還原,特(te)別是(shi)那些有(you)相對較高硫含量的(de)(de)汽車(che)尾氣。Miessner H等[11]也指出,SCR和低(di)溫(wen)等離子(zi)體相結合(he)凈化(hua)(hua)機動(dong)車(che)排(pai)氣,加強(qiang)了(le)整(zheng)體反應,在(zai)(zai)相對低(di)的(de)(de)溫(wen)度(du)下就能(neng)有(you)效地(di)去(qu)除NOx。Al2O3和ZrO2作(zuo)為(wei)(wei)催化(hua)(hua)劑的(de)(de)加入,促(cu)進(jin)(jin)了(le)反應向有(you)利方(fang)向進(jin)(jin)行。當(dang)供(gong)給每個NO分子(zi)30 ever的(de)(de)能(neng)量,溫(wen)度(du)為(wei)(wei)300℃,氣速為(wei)(wei)20000 /h時,500 mg/m3的(de)(de)NO能(neng)還原一半以(yi)上。
國(guo)內學(xue)者發明了一(yi)種后置式汽(qi)車(che)(che)尾氣凈(jing)化器,尾氣經錐體(ti)(ti)分(fen)散后進入電場的催(cui)化劑(ji)中,在(zai)低(di)溫(wen)等(deng)離子體(ti)(ti)和催(cui)化劑(ji)的協同作用下,尾氣凈(jing)化率(lv)大(da)大(da)提高(gao)。該凈(jing)化器一(yi)方(fang)面可使(shi)催(cui)化劑(ji)活性增(zeng)加,轉化率(lv)提高(gao);另一(yi)方(fang)面可避免催(cui)化劑(ji)燒結,從(cong)而降低(di)汽(qi)車(che)(che)尾氣中有害(hai)氣體(ti)(ti)的排(pai)放。與(yu)現有技(ji)術(shu)相(xiang)比,該凈(jing)化器具有以下優點(dian):①將低(di)溫(wen)等(deng)離子體(ti)(ti)技(ji)術(shu)與(yu)催(cui)化技(ji)術(shu)相(xiang)結合(he),技(ji)術(shu)得到升級;②適用于各種車(che)(che)型(xing),不受汽(qi)車(che)(che)的原始排(pai)放限(xian)(xian)制,不同于現有的三元(yuan)催(cui)化裝置;③沒有起燃溫(wen)度限(xian)(xian)制,對冷車(che)(che)啟動同樣有效,且適用范圍廣(guang);④結構緊湊(cou),設計獨特、新穎(ying)。
3. 展望
低溫等(deng)離子(zi)體(ti)(ti)技(ji)術(shu)應(ying)用(yong)的(de)可行(xing)(xing)性(xing)和(he)(he)條(tiao)件試驗已(yi)較充分,也有了(le)大量(liang)理論基礎(chu),已(yi)為這(zhe)項工藝簡單、適用(yong)性(xing)強、流(liu)程(cheng)短、能(neng)(neng)耗(hao)低、易于操作和(he)(he)自動(dong)化(hua)(hua)的(de)新技(ji)術(shu)早(zao)日工業(ye)化(hua)(hua)打下了(le)充分的(de)基礎(chu)。但在低溫等(deng)離子(zi)體(ti)(ti)技(ji)術(shu)與(yu)催化(hua)(hua)協(xie)同作用(yong)方面研究(jiu)較少(shao),是一(yi)項全新的(de)處(chu)理技(ji)術(shu),二者相結(jie)合,等(deng)離子(zi)體(ti)(ti)場產生高(gao)能(neng)(neng)量(liang)活(huo)性(xing)粒子(zi),促(cu)進(jin)催化(hua)(hua)反應(ying),減少(shao)能(neng)(neng)耗(hao);催化(hua)(hua)主導反應(ying)方向(xiang),讓反應(ying)具有選擇性(xing),并能(neng)(neng)大大減少(shao)反應(ying)副產物,該技(ji)術(shu)被(bei)認為在處(chu)理VOCs、氮氧化(hua)(hua)物、機動(dong)車尾氣方面都(dou)有著廣闊的(de)發展前景,但實際應(ying)用(yong)還很不(bu)成(cheng)熟,必須投入足夠力量(liang)進(jin)行(xing)(xing)更加(jia)深(shen)入的(de)理論和(he)(he)實踐研究(jiu)。
參考文獻
[1] 呂喚春(chun), 潘洪明, 陳英旭. 低濃度(du)揮發性有機廢氣的處(chu)理進展[J]. 化工(gong)環(huan)保, 2001, 21(6):324-327.
[2] Futamura S, Zhang A H, Einaga H, etal. Involvement of catalyst materials in nonthermal plasma chemical processing of hazardous air pollutants[J]. Catalysis Today, 2002, 72:259-265.
[3] Francke K P, Miessner H, Rudolph R. Plasmacatalytic processes for environmental problems[J]. Catalysis Today, 2000, 59:411-416.
[4] 秦張峰, 關(guan)春梅, 王浩靜, 等(deng). 有害廢氣(qi)的低溫等(deng)離子體脫出研究[J]. 寧夏大學學報, 2001, 22(2):201-210.
[5] 李(li)鍛, 劉明輝, 吳彥, 等. 雙極性脈沖高壓(ya)介質阻擋放電(dian)降(jiang)解(jie)氯苯和甲苯[J]. 中國環境科(ke)學 2006,26:23~26.
[6] 馮春(chun)楊(yang),趙君科(ke). 脈沖電暈技術在(zai)處理揮發(fa)性有(you)機(ji)化合物中的應用研究[J]. 安全與環(huan)境學報, 2004,4(1):59~61.
[7] 晏乃強(qiang),吳祖成,譚天恩(en). 脈沖電暈(yun)放電治理有機廢氣(qi)的(de)研(yan)究—放電反應器結(jie)構[J].上(shang)海環境(jing)科學,2000,19(6): 278~281.
[8] 黃立維, 林鑫海(hai), 顧(gu)巧濃, 等. 電暈-吸收法治理甲苯廢氣(qi)實(shi)驗研(yan)究[J]. 環境科學學報,2006, 26(1):17~21.
[9] Rajanikanth B S, Rout S. Studies on nitric oxide removal in simulated gas compositions under plasma-dielectric/ catalytic discharges[J]. Fuel Processing Technology, 2001, 74:177-195.
[10] Francke K P, Miessner H, Rudolph R. Cleaning of air streams from organic pollutants by plasma-catalytic oxidation[J]. Plasma Chemistry and Plasma Processing, 2000, 20(3):393-403.
[11] Miessner H, Francke K, Rudolph R. Plasma-enhanced HC-SCR of NOx in the presence of excess oxygen[J]. Applied CatalysisB: Environmental, 2002, 36:53-62.
使用微信“掃一掃”功能添加“谷騰環保網”
