更(geng)新時間：2014-04-27 22:20 來源：第一論文(wen) 作者: 閱讀：2290 網友評論0條

　　摘要：利用催化臭(chou)氧化吸附(fu)技(ji)術去除水(shui)溶液中(zhong)溶解有機物的效(xiao)率比(bi)單獨(du)臭(chou)氧化或單獨(du)吸附(fu)技(ji)術有明顯提高，它不但能(neng)(neng)將臭(chou)氧化難(nan)以(yi)降解的有機物氧化，而且(qie)還能(neng)(neng)減(jian)少后續氯化消毒工藝所(suo)形成的消毒副產物(三氯甲烷等)，另外還可(ke)減(jian)少O3的用量(liang)且(qie)吸附(fu)劑(ji)一(yi)般不需再生。

　　關(guan)鍵詞(ci)：難降解污染(ran)物 消毒副產物 吸附(fu) 催化臭氧化

　　飲用水(shui)中(zhong)的微量(liang)難降(jiang)解(jie)污(wu)染物(wu)(wu)及消毒副產物(wu)(wu)需要(yao)用非生物(wu)(wu)降(jiang)解(jie)處理技術去(qu)除(chu)，其(qi)中(zhong)包括吸附和化(hua)(hua)學氧化(hua)(hua)法。

　　1 臭(chou)氧化與吸附技術

　　1.1　 臭氧化

　　臭(chou)氧化(hua)反(fan)應(ying)機(ji)(ji)理為(wei)水(shui)中(zhong)有(you)機(ji)(ji)物可(ke)能(neng)直接與(yu)(yu)O3反(fan)應(ying)或與(yu)(yu)O3在水(shui)中(zhong)分解(jie)產(chan)生(sheng)的羥基(ji)自由基(ji)反(fan)應(ying)。雖(sui)然預臭(chou)氧化(hua)能(neng)去(qu)除一(yi)(yi)部分消毒副(fu)產(chan)物的前體物，但(dan)出水(shui)氯化(hua)后的致突活性與(yu)(yu)原水(shui)相比(bi)有(you)較高的上升，另外O3僅是將對紫外光(guang)有(you)較強吸收的大(da)分子氧化(hua)成(cheng)小分子，而不可(ke)能(neng)完全礦化(hua)為(wei)CO2和H2O，同時(shi)也產(chan)生(sheng)一(yi)(yi)些副(fu)產(chan)物(如乙(yi)酸等)，因此單獨使用O3并不是一(yi)(yi)種有(you)效去(qu)除水(shui)中(zhong)有(you)機(ji)(ji)物的 方法 。

　　1.2　 吸附技術

　　活(huo)性炭吸(xi)附是(shi)去除(chu)(chu)水中(zhong)有(you)機污染物(wu)最成熟(shu)有(you)效(xiao)的方(fang)法之一(yi)。活(huo)性炭可以(yi)去除(chu)(chu)水中(zhong)致突(tu)物(wu)質，但它受吸(xi)附容量限制而不(bu)能(neng)有(you)效(xiao)去除(chu)(chu)氯化致突(tu)物(wu)的前體(ti)物(wu);雖(sui)然它表面(mian)積大而且能(neng)用熱解(jie)析或在空氣(qi)中(zhong)燃燒毒物(wu)的方(fang)法再(zai)生，但每次再(zai)生循環后都要(yao)損失一(yi)定(ding)量的活(huo)性炭。

　　某些(xie)無機材料(liao)由(you)于具(ju)有吸附和(he)催化的(de)性質(zhi)而引起廣(guang)泛(fan)關(guan)注，如MobilOil公(gong)司生(sheng)產的(de)M41S系 列新型無機中(zhong)孔材料(liao)能被用作高(gao)容(rong)量吸附劑、仿生(sheng)材料(liao)和(he)氧(yang)化還原催化劑[1～4]，其結構特(te)征是表(biao)面(mian)(mian)積(ji)(ji)大(da)、吸附力(li)強(能吸附相(xiang)當于其自身(shen)質(zhi)量60%～70%的(de)烴(jing)類(lei))，在去(qu)除水 中(zhong)有機污(wu)染物(wu)方面(mian)(mian)具(ju)有很(hen)大(da)潛力(li)，表(biao)1中(zhong)列出了幾種該系列產品的(de)表(biao)面(mian)(mian)積(ji)(ji)[5、6]。Peter等發現鈦取代(dai)的(de)MCM-41中(zhong)孔分子篩(shai)對某些(xie)芳香烴(jing)類(lei)化合(he)物(wu)及其衍(yan)生(sheng)物(wu)的(de)降解具(ju)有很(hen) 好的(de)催化作用[6]，可能具(ju)有非常廣(guang)闊的(de) 應(ying)用 前景。

表1 中孔材料的表面積

材料型號	表面積(m2/g)	孔徑(nm)
HMS(highly mesoporous silica)	959	2.7
MCM-41(aluminosilicate)	1192	3.0
MCM-41(silicate)	1524	2.2
Ti-HMS	1031	3.0
Ti-MCM-41	1345	2.6

　　1.3 臭(chou)氧化與吸附技術(shu)結(jie)合

　　活(huo)性(xing)炭生物(wu)(wu)(wu)濾池的微生物(wu)(wu)(wu)活(huo)性(xing)常(chang)常(chang)有助于(yu)改善臭(chou)氧(yang)(yang)化(hua)對水(shui)中DOC的去除，這(zhe)預示著臭(chou)氧(yang)(yang)化(hua)產(chan)生的化(hua)合物(wu)(wu)(wu)更易(yi)于(yu)生物(wu)(wu)(wu)降解。盡管(guan)生物(wu)(wu)(wu)過程使(shi)TOC去除效率增加，但活(huo)性(xing)炭對某些溶(rong)解有機物(wu)(wu)(wu)的吸附(fu)由于(yu)預臭(chou)氧(yang)(yang)化(hua)而惡化(hua)，因臭(chou)氧(yang)(yang)同腐殖(zhi)質(zhi)反應時產(chan)生更多活(huo)性(xing)炭不易(yi)吸附(fu)的極(ji)性(xing)化(hua)合物(wu)(wu)(wu)而導致(zhi)活(huo)性(xing)炭吸附(fu)去除TOC性(xing)能(neng)下(xia)降。

　　鑒(jian)于在(zai)用鋁(lv)(lv)(lv)鹽混凝前水的(de)(de)預臭(chou)(chou)氧(yang)(yang)(yang)化能(neng)夠(gou)改善混凝時色度及(ji)(ji)有機物(wu)和三氯甲(jia)烷前體物(wu)的(de)(de)去(qu)除(chu)，因此(ci)推(tui)測比活(huo)性炭(tan)具(ju)有更多(duo)極性表面(mian)的(de)(de)吸(xi)附(fu)劑(ji)在(zai)預臭(chou)(chou)氧(yang)(yang)(yang)化后(hou)可能(neng)會比活(huo)性炭(tan)更有效地去(qu)除(chu)TOC。許多(duo) 文獻(xian) 報道活(huo)性氧(yang)(yang)(yang)化鋁(lv)(lv)(lv)吸(xi)附(fu)劑(ji)的(de)(de)吸(xi)附(fu)效率在(zai)預臭(chou)(chou)氧(yang)(yang)(yang)化后(hou)顯(xian)著改善，另外其他一些比活(huo)性炭(tan)具(ju)有較多(duo)極性表面(mian)的(de)(de)吸(xi)附(fu)劑(ji)(如鋁(lv)(lv)(lv)土礦(kuang)、骨碳和活(huo)性氧(yang)(yang)(yang)化鋁(lv)(lv)(lv))可能(neng)也有此(ci)效果。因此(ci)預臭(chou)(chou)氧(yang)(yang)(yang)化和氧(yang)(yang)(yang)化鋁(lv)(lv)(lv)或鋁(lv)(lv)(lv)土礦(kuang)的(de)(de)吸(xi)附(fu)相結合(he)可能(neng)是去(qu)除(chu)產生色度的(de)(de)有機物(wu)的(de)(de)優先(xian)選擇方法(fa)，但這(zhe)還(huan)取決于吸(xi)附(fu)劑(ji)的(de)(de)再生能(neng)力及(ji)(ji)水溶液中有機物(wu)的(de)(de)特性。

　　2 　催化(hua)臭氧(yang)化(hua)吸附(fu)技術

　　催化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)臭氧(yang)(yang)(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)技術(shu)是(shi)(shi)近年 發展 起來的(de)一種(zhong)新型的(de)在(zai)常(chang)溫常(chang)壓(ya)下將那些難以用臭氧(yang)(yang)(yang)(yang)單(dan)獨(du)氧(yang)(yang)(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)或降解(jie)的(de)有(you)機物(wu)(wu)氧(yang)(yang)(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)方法，同其他高(gao)級氧(yang)(yang)(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)技術(shu)(如O3/H2O2、UV/O3、UV/H2O2、UV/H2O2/O3、TiO2/UV和CWAO等)一樣，也是(shi)(shi)利用反應(ying)過程中產生的(de)大(da)量強氧(yang)(yang)(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)性自(zi)由(you)(you)(you)基(羥基自(zi)由(you)(you)(you)基)來氧(yang)(yang)(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)分解(jie)水(shui)中的(de)有(you)機物(wu)(wu)從而達到水(shui)質凈化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)。羥基自(zi)由(you)(you)(you)基非(fei)常(chang)活潑(po)，與(yu)大(da)多數(shu)有(you)機物(wu)(wu)反應(ying)時速率(lv)常(chang)數(shu)通常(chang)為106～109M-1·s-1，表2為某些有(you)機物(wu)(wu)臭氧(yang)(yang)(yang)(yang)氧(yang)(yang)(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)與(yu)羥基自(zi)由(you)(you)(you)基氧(yang)(yang)(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)速率(lv)比(bi)較。

表2　 臭氧、羥基自由基與某些有機物反應速率常數

溶質	Ko3(M-1·s-1)	K·OH(M-1·s-1)
苯a	2±0.4	7.8×109
硝基苯a	0.09±0.02	3.9×109
甲酸a	5±5	1.3×108
乙二酸a	＜4×10-2	1.4×106
乙二酸根離子b	＜4×10-2	7.7×106
乙酸a	＜3×10-5	1.6×107
乙酸根離子b	＜3×10-5	8.5×107
丁二酸a	＜3×10-2	3.1×108
丁二酸根離子b	(3±1)×10-2	3.1×108
三氯乙烯	17	4×109
四氯乙烯	＜0.1	1.7×109
注：a.在酸性且羥基自由基捕捉劑存在條件下；b.在羥基自由基捕捉劑存在條件下。

　　從表2可(ke)見，羥基自由基與(yu)有機物反應的速率(lv)常數一般比(bi)臭氧(yang)的反應速率(lv)常數至少高出7個(ge)數量級。催化(hua)臭氧(yang)化(hua)吸(xi)附(fu)技術就是(shi)將(jiang)催化(hua)劑的吸(xi)附(fu)技術與(yu)催化(hua)臭氧(yang)化(hua)技術相(xiang)結合(he)共同(tong)去除(chu)水中有機物。

　　1999年(nian)法國(guo)的(de)Legube B.和KarpelN.等 研究 了在銅系列催(cui)化劑(ji)作用(yong)下(xia)臭(chou)氧(yang)化對含有腐殖(zhi)(zhi)酸(suan)(suan)或水(shui)楊(yang)酸(suan)(suan)的(de)飲用(yong)水(shui)的(de)去(qu)除效果(guo)，發現(xian)其TOC去(qu)除率(lv)比同樣(yang)條(tiao)件下(xia)單獨臭(chou)氧(yang)化有較(jiao)大提高(模擬天然水(shui)：堿度=250mgCaCO3/L,pH=7.2,TOC=2.5～3.0mg/L，臭(chou)氧(yang)投加量為2.2～2.5mg/mgTOC)，圖1、2分別為對含腐殖(zhi)(zhi)酸(suan)(suan)和水(shui)楊(yang)酸(suan)(suan)的(de)原水(shui)進行催(cui)化臭(chou)氧(yang)化、催(cui)化劑(ji)吸附和單獨臭(chou)氧(yang)化去(qu)除TOC效率(lv)比較(jiao)。

　　從圖(tu)1、2中可以看出，在(zai)沒有(you)催(cui)(cui)化(hua)(hua)劑(ji)(ji)存在(zai)下對腐殖酸(suan)和(he)(he)(he)水(shui)楊酸(suan)原水(shui)的(de)TOC去除(chu)(chu)率(lv)分別(bie)為15%和(he)(he)(he)12%;腐殖酸(suan)在(zai)三氧(yang)(yang)(yang)化(hua)(hua)二(er)鋁(lv)(Alumina)基(ji)(ji)催(cui)(cui)化(hua)(hua)劑(ji)(ji)(300m2/g,10%Cu)、銳鈦礦(Anatase)基(ji)(ji)催(cui)(cui)化(hua)(hua)劑(ji)(ji)(61m2/g,5%Cu)和(he)(he)(he)綠坡縷石(Attapulgite)基(ji)(ji)催(cui)(cui)化(hua)(hua)劑(ji)(ji)(59m2/g,5%Cu)的(de)作用下，并(bing)未明(ming)顯改善TOC的(de)去除(chu)(chu)率(lv);但對水(shui)楊酸(suan)來說催(cui)(cui)化(hua)(hua)臭(chou)氧(yang)(yang)(yang)化(hua)(hua)比單(dan)(dan)獨(du)臭(chou)氧(yang)(yang)(yang)化(hua)(hua)或(huo)單(dan)(dan)獨(du)催(cui)(cui)化(hua)(hua)劑(ji)(ji)吸(xi)收去除(chu)(chu)TOC有(you)明(ming)顯改善，三氧(yang)(yang)(yang)化(hua)(hua)二(er)鋁(lv)基(ji)(ji)催(cui)(cui)化(hua)(hua)劑(ji)(ji)的(de)催(cui)(cui)化(hua)(hua)臭(chou)氧(yang)(yang)(yang)化(hua)(hua)的(de)TOC去除(chu)(chu)率(lv)(65%) 比單(dan)(dan)獨(du)吸(xi)收(45%)和(he)(he)(he)單(dan)(dan)獨(du)臭(chou)氧(yang)(yang)(yang)化(hua)(hua)(12%)之和(he)(he)(he)還要(yao)高，銳鈦礦和(he)(he)(he)綠坡縷石基(ji)(ji)催(cui)(cui)化(hua)(hua)劑(ji)(ji)的(de)催(cui)(cui)化(hua)(hua)臭(chou)氧(yang)(yang)(yang)化(hua)(hua)也是如(ru)此。同時他們還將金屬釕負載在(zai)二(er)氧(yang)(yang)(yang)化(hua)(hua)鈰(200m2/g)上作催(cui)(cui)化(hua)(hua)劑(ji)(ji)氧(yang)(yang)(yang)化(hua)(hua)丁二(er)酸(suan)(濃度=1mmol/L)，丁二(er)酸(suan)的(de)降解程(cheng)度隨臭(chou)氧(yang)(yang)(yang)量增加而直線增加(見圖(tu)3)。

　　Karpl N.等(deng)研(yan)究了過(guo)渡(du)金屬(shu)催化(hua)臭氧化(hua)去(qu)(qu)除(chu)金屬(shu)成型設備沖洗循環水中的有(you)機物、螯合(he)劑和(he)表面活性劑，圖(tu)4為含(han)對(dui)甲苯磺酸溶液(TOC=8mg/L)在(zai)三種(zhong)不同(tong)過(guo)渡(du)金屬(shu)催化(hua)劑A、B和(he)C作用下反應30min后TOC去(qu)(qu)除(chu)率的比較。

　　從(cong)圖4可以看出，在(zai)催(cui)化(hua)(hua)劑(ji)(ji)A作用下(xia)(xia)TOC去(qu)除(chu)率(lv)為60%，而同樣條件下(xia)(xia)先(xian)臭氧(yang)(yang)(yang)化(hua)(hua)后(hou)再用該(gai)催(cui)化(hua)(hua)劑(ji)(ji)吸附(fu)(去(qu)除(chu)溶液中的(de)(de)剩余臭氧(yang)(yang)(yang)后(hou)再吸附(fu))和單獨(du)臭氧(yang)(yang)(yang)化(hua)(hua)時TOC去(qu)除(chu)率(lv)分別為32%和12%。含特(te)里通(tong)的(de)(de)原水在(zai)催(cui)化(hua)(hua)劑(ji)(ji)A作用下(xia)(xia)，催(cui)化(hua)(hua)臭氧(yang)(yang)(yang)化(hua)(hua)過程的(de)(de)TOC去(qu)除(chu)率(lv)(36%)較(jiao)先(xian)臭氧(yang)(yang)(yang)化(hua)(hua)后(hou)再吸附(fu)(17%)和單獨(du)臭氧(yang)(yang)(yang)化(hua)(hua)(10%)過程之和還要大(da)得多。另(ling)外在(zai)催(cui)化(hua)(hua)劑(ji)(ji)A存在(zai)下(xia)(xia)，臭氧(yang)(yang)(yang)化(hua)(hua)對甲苯(ben)磺酸(反應(ying)30min)和3-硝(xiao)基甲苯(ben)(反應(ying)10min)時消耗O3的(de)(de)量比先(xian)臭氧(yang)(yang)(yang)化(hua)(hua)后(hou)再吸附(fu)或單獨(du)臭氧(yang)(yang)(yang)化(hua)(hua)要少。

 　　西班牙(ya)的(de)Gracia在(zai)研究(jiu)EBRO河水處理過(guo)程中發現(xian)在(zai)催化劑(ji)TiO2/Al2O3(132.5m2/g)存(cun)在(zai)條(tiao)件下，催化臭氧化后(hou)再氯(lv)(lv)(lv)化產(chan)生(sheng)的(de)三鹵(lu)甲烷(THMs)量較預臭氧化或(huo)預氯(lv)(lv)(lv)化后(hou)再氯(lv)(lv)(lv)化所產(chan)生(sheng)的(de)THMs少且所產(chan)生(sheng)的(de)THMs濃度隨著臭氧劑(ji)量的(de)增加而減少，其(qi)數(shu)據(ju)見表(biao)3。

表3　幾種處理過程中三鹵甲烷的定量 分析 結果

氧化系統	時間(h)	游離氯(mg/L)	[]CHCl3(μg/L)	CHCl2Br(μg/L)	CHClBr2(μg/L)	CHBr3(μg/L)	THMs( μg/L)
單獨臭氧(0.8gO3/gTOC)	2 6 24	0.4 0.3 0.1	1 5 24	6 14 39	6 12 16	0 0 1	13 31 80
單獨臭氧(1.6gO3/gTOC)	2 6 24	0.5 0.3 0.1	1 7 23	5 11 30	4 8 21	0 0 1	10 26 75
催化臭氧化(0.8gO3/gTOC)	2 6 24	0.4 0.3 0.1	1 2 25	5 8 30	4 7 21	0 0 1	10 17 77
催化臭氧化(1.6gO3/gTOC)	2 6 24	0.5 0.3 0.1	1 2 25	3 8 26	2 6 11	0 0 0	6 16 62
預氯化預氯化加后氯化	24 2 6 24	0 0.7 0.5 0.2	3 15 34 55	4 16 27 30	2 13 17 23	0 0 0 1	9 44 78 108
注：TOC=4.46 mg/L，投氯量為2.5 mg/L。

　　Volk C.等發現在后續(xu)氯化(hua)(hua)(hua)(hua)消毒處(chu)理過(guo)程(cheng)中(zhong)，催化(hua)(hua)(hua)(hua)臭(chou)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)預處(chu)理較同樣條件下單獨臭(chou)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)或臭(chou)氧(yang)過(guo)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)氫氧(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)所需的(de)氯量減少，從(cong)而使(shi)消毒副產物大為減少。

　　3 結語

　　催(cui)(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)臭(chou)(chou)氧化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)對水(shui)中(zhong)有(you)機物去除(chu)率較(jiao)單(dan)獨(du)吸(xi)附和(he)(he)單(dan)獨(du)臭(chou)(chou)氧化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)之和(he)(he)還要(yao)高，而(er)且(qie)(qie)消耗的(de)(de)臭(chou)(chou)氧量(liang)(liang)(liang)也大(da)為減(jian)少;氯(lv)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)消毒處(chu)理時(shi)，催(cui)(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)臭(chou)(chou)氧化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)比同(tong)(tong)樣(yang)條件下單(dan)獨(du)臭(chou)(chou)氧化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)或臭(chou)(chou)氧過氧化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)氫氧化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)所需(xu)的(de)(de)氯(lv)量(liang)(liang)(liang)減(jian)少;此外即使在(zai)氯(lv)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)消毒工藝(yi)加(jia)同(tong)(tong)樣(yang)的(de)(de)氯(lv)量(liang)(liang)(liang)，催(cui)(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)臭(chou)(chou)氧化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)作(zuo)為氯(lv)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)預處(chu)理工藝(yi)所產生(sheng)的(de)(de)三(san)鹵(lu)甲(jia)(jia)烷量(liang)(liang)(liang)較(jiao)預臭(chou)(chou)氧化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)和(he)(he)預氯(lv)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)工藝(yi)所形成(cheng)的(de)(de)三(san)鹵(lu)甲(jia)(jia)烷量(liang)(liang)(liang)少。因此如果能(neng)夠找到一種吸(xi)附表(biao)面(mian)(mian)(mian)積較(jiao)大(da)的(de)(de)催(cui)(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)劑(ji)(ji)(如MCM-41)，那(nei)么就能(neng)利用催(cui)(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)劑(ji)(ji)的(de)(de)巨大(da)表(biao)面(mian)(mian)(mian)積和(he)(he)對化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學物質(zhi)的(de)(de)選擇吸(xi)附性(xing)，將(jiang)有(you)機物和(he)(he)氧化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)劑(ji)(ji)同(tong)(tong)時(shi)吸(xi)附到催(cui)(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)劑(ji)(ji)表(biao)面(mian)(mian)(mian)，在(zai)吸(xi)附劑(ji)(ji)表(biao)面(mian)(mian)(mian)形成(cheng)高濃(nong)度有(you)機物和(he)(he)氧化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)劑(ji)(ji)，使液相(xiang)催(cui)(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)氧化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)反(fan)應轉化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)為固相(xiang)表(biao)面(mian)(mian)(mian)上的(de)(de)催(cui)(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)氧化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)反(fan)應，這樣(yang)不但可以加(jia)快(kuai)氧化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)反(fan)應速度而(er)且(qie)(qie)可有(you)選擇地氧化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)，在(zai)常(chang)溫常(chang)壓下將(jiang)水(shui)中(zhong)難降解的(de)(de)有(you)機物更大(da)程度氧化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)或降解，同(tong)(tong)時(shi)可減(jian)少氧化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)劑(ji)(ji)用量(liang)(liang)(liang)以及三(san)鹵(lu)甲(jia)(jia)烷的(de)(de)產生(sheng)量(liang)(liang)(liang)。另外，該類吸(xi)附劑(ji)(ji)基本上不需(xu)要(yao)再(zai)生(sheng)。

　　參考(kao) 文獻

　　[1] Huo Q,Margolese D I,Ciesla V,et al.Generalised synthesis of periodic surfac tant/inorganic composite materials[J].Nature，1994，368：317-319.

　　[2]Inagaki S,Fukushima Y,Kuroda K.Synthesis of highly ordered mesoporous mat erials from a layered polysilicate[J].J Chem Soc Chem Comm,1993,3:680-682.

　　[3]Monnier A,Schuth F,Huo Q,et al.Cooperative formation of inorganic-organic in terf aces in the synthesis of silicate mesostructures[J].Science，1993，261：1299-1301.

　　[4]Rathousky J,Zukal A.Adsorption on MCM-41 mesoporous molecular sieves:Part 2.Cycl opentane isotherms and thEir temperture dependence[J].Chem Soc Faraday Trans，1991，91(5)：937-940.

　　[5]Coolin Cooper，Robbie Burch.Mesoporous materials for water treatment processes[J].Water Research，1999,33(18):3689-3694.

　　[6]Peter T Tanev,Malama Chibwa,Thomas J Pinnvaia,et al.Tianium-containing mesop orous molecular sieves for catalytic oxidation of aromatic compounds[J].Nature ，1994,368:321-323.

相關文章

昵稱：

驗證碼：

文明上網，理性發言

網友評論僅供其(qi)(qi)表(biao)達個人看法，并不(bu)表(biao)明谷騰網同意其(qi)(qi)觀(guan)點或證實其(qi)(qi)描述。